Podľa platnej legislatívy nemožno tento produkt kúpiť v online lekárňach.
Potrebujete poradiť s výberom liekov? Obráťte sa na našich lekárnikov v odbornej poradni!
Príbalovú informáciu k produktu PNEUMO 23 sol inj 0,5 ml (striek.inj.skl.napl.) 1x1 ks stiahnete vo formáte doc tu: PNEUMO 23 sol inj 0,5 ml (striek.inj.skl.napl.) 1x1 ks.doc
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2012/07011
Písomná informácia pre používateľa
PNEUMO 23, injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Pneumokoková polysacharidová vakcína
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
- Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii pre používateľa sa dozviete:
1. Čo je Pneumo 23 a na čo sa používa
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Pneumo 23
3. Ako používať Pneumo 23
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Pneumo 23
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
1. Čo je Pneumo 23 a na čo sa používa
Tento liek je očkovacia látka indikovaná na prevenciu pneumokokovej pneumónie a iných závažných pneumokokových infekcií (ako sú septikémia alebo meningitída) vyvolaných typmi pneumokokov (Streptococcus pneumoniae) obsiahnutých v očkovacej latke. Pneumo 23 je indikovaná najmä u osôb od 2 rokov veku vystavených zvýšenému riziku pneumokokovej infekcie alebo komplikácií s ňou súvisiacich. Očkovanie osôb vystavených riziku sa určuje na základe oficiálnych odporúčaní.
Táto očkovacia látka nie je účinná pri prevencii akútneho zápalu streného ucha, zápalu prínosných dutín a iných bežných infekcií horných dýchacích ciest.
2. Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Pneumo 23
Predtým ako použijete tento liek, prečítajte si nasledujúce dôležité informácie
Ak sa vás alebo vášho dieťaťa týka niektorý z nižšie uvedených prípadov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Nepoužívajte Pneumo 23
ak ste vy alebo vaše dieťa alergickí na liečivá alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek očkovacej látky Pneumo 23 (uvedených v časti 6. ) alebo ste vy alebo vaše dieťa mali alergickú reakciu po predchádzajúcom podaní očkovacej látky Pneumo 23 alebo očkovacej látky s podobným zložením,
ak máte vy alebo vaše dieťa infekciu s vysokou teplotou. V tomto prípade sa má očkovanie odložiť dovtedy, kým sa vy alebo vaše dieťa neuzdravíte.
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete používať Pneumo 23, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Táto očkovacia látka sa nesmie podať do žily.
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa plánuje odstránenie sleziny (splenektómia) alebo začatie akejkoľvek liečby znižujúcej imunitu (chemoterapia alebo iná liečba), očkovaciu látku sa odporúča podať najmenej dva týždne predtým.
Ak vy alebo vaše dieťa podstupujete akúkoľvek liečbu znižujúcu imunitu, imunitná odpoveď môže byť touto liečbou znížená a váš lekár rozhodne, či sa má očkovanie odložiť dovtedy, kým sa liečba neukončí.
Ak máte vy alebo vaše dieťa trvale oslabenú imunitu (chronickú imunodeficienciu), ako napr. AIDS, váš lekár môže očkovanie odporučiť, i keď protilátková odpoveď môže byť obmedzená.
Ak máte vy alebo vaše dieťa potvrdenú pneumokokovú infekciu alebo existuje podozrenie na túto infekciu, nepovažuje sa to za kontraindikáciu očkovania proti pneumokokom a váš lekár rozhodne, či budete zaočkovaný.
Ak ste vy alebo vaše dieťa boli očkovaní v období predchádzajúcich 3 rokov, Pneumo 23 sa spravidla neodporúča. Ak na to existuje zvláštny dôvod, váš lekár môže rozhodnúť, že budete preočkovaní prísne podľa indikácií uvedených v časti 3 “Ako používať Pneumo 23”.
Ak máte vy alebo vaše dieťa akékoľvek poruchy zrážania krvi (ako sú hemofília alebo abnormálne nízka hladina krvných doštičiek (trombocytopénia)), alebo ak vy alebo vaše dieťa užívate lieky na riedenie krvi (antikoagulanciá).
Pred očkovaním vám lekár položí otázky o vás a vašom dieťati: zdravotný stav, osobná a rodinná história očkovania a výskyt akýchkoľvek vedľajších účinkov po predchádzajúcich očkovaniach.
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytli závažné alergické reakcie v priebehu 48 hodín po podaní očkovacej látky s podobným zložením, váš lekár očkovanie starostlivo zváži.
Iné lieky a Pneumo 23
U dospelých osôb sa môže táto očkovacia látka podávať súbežne s očkovacou látkou proti chrípke za predpokladu, že sa podajú na rôzne miesta tela a použijú sa rôzne injekčné striekačky.
U detí nie je podanie očkovacej látky Pneumo 23 s inými pediatrickými očkovacími látkami doložené.
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Tehotenstvo
U zvierat nie sú k dispozícii žiadne údaje týkajúce sa možných rizík malformácií.
U ľudí nie sú dostupné dostatočne relevantné údaje umožňujúce zhodnotenie možných rizík malformácií alebo fetálnej toxicity pri podaní očkovacej látky počas tehotenstva.
Z preventívneho hľadiska sa neodporúča predpisovať túto očkovaciu látku tehotným ženám okrem prípadov vysokého rizika.
Dojčenie
Táto očkovacia látka sa môže podať počas dojčenia.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Účinky na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje neboli skúmané.
3. Ako používať Pneumo 23
Dávkovanie
Vám alebo vášmu dieťaťu bude injekčne podaná jedna dávka (0,5 ml) pri prvom očkovaní (základné očkovanie).
Spôsob podávania
Očkovacia látka sa podáva prednostne vnútrosvalovo (IM).
Môže sa podať aj podkožne (SC).
Preočkovanie (frekvencia podania)
Na základe súčasných poznatkov sa systematické preočkovanie osôb so základným očkovaním neodporúča. Preočkovanie podľa oficiálnych odporúčaní každých 3-5 rokov po základnom očkovaní.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Alergické reakcie
Vyhľadajte ihneď lekársku pomoc, ak sa u vás alebo vášho dieťaťa objaví ktorýkoľvek z príznakov uvedených nižšie alebo akékoľvek iné závažné príznaky po očkovaní:
ťažkosti pri dýchaní, modrý jazyk alebo modré pery,
nízky krvný tlak (spôsobujúci závrat) a mdloby,
horúčka, celkový pocit choroby, bolesť alebo zápal, opuch kĺbov a bolesť svalov,
opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla a krku,
opuch rúk, nôh alebo členkov,
žihľavka (zapálené pupence na koži) a vyrážka.
ak sa objaví alergická reakcia, tak je to zvyčajne veľmi skoro po očkovaní, kým je pacient ešte u lekára.
Vedľajšie účinky
Po uvedení očkovacej látky Pneumo 23 na trh boli spontánne hlásené nasledujúce vedľajšie účinky. Nie je možné presne určiť frekvenciu ich výskytu.
Tieto účinky boli hlásené vo veľmi zriedkavých prípadoch (u menej ako 1osoby z 10 000).
Najčastejšími z týchto vedľajších účinkov sú horúčka a lokálne reakcie v mieste vpichu.
Zdurené uzliny (lymfadenopatia).
Bolesti hlavy.
Kŕče spôsobené horúčkou (febrilné kŕče), najmä u detí.
Generalizovaný kožný výsev /vyrážka), žihľavka.
Bolesť svalov (myalgia), bolesť kĺbov (artralgia).
Zápal hlbokých vrstiev kože (celulitída) v mieste vpichu.
Reakcia v mieste vpichu, ako napr. bolesť, začervenanie, opuch a zatvrdnutie.
Opuch očkovanej končatiny.
Horúčka.
Pocit únavy.
Celkový pocit choroby.
Lokálna zápalová reakcia v okolí miesta vpichu (Arthusova reakcia): bolesť, opuch, zatvrdnutie (indurácia), ktoré môžu byť intenzívne. Tieto reakcie sú reverzibilné, nie sú dlhotrvajúce a obvykle sa objavujú u osôb s vysokou iniciálnou hladinou proti-pneumokokových protilátok.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v PríloheV. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Pneumo 23
Uchovávajte v chladničke pri teplote (2ºC až 8ºC).
Neuchovávajte v mrazničke.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo Pneumo 23 obsahuje
- Liečivá sú purifikované polysacharidy Streptococcus pneumoniae, sérotypy 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F......25 mikrogramov každého z 23 sérotypov, v jednej dávke 0,5 ml.
- Ďalšia zložka je fenolový tlmivý roztok obsahujúci: fenol (max.1,250 mg v jednej 0,5ml dávke), chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, vodu na injekciu.
Ako vyzerá Pnemo 23 a obsah balenia
Pneumo 23 je injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke (0,5ml).
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Sanofi Pasteur
2, avenue Pont Pasteur
69007 Lyon
Francúzsko
Výrobca
1. Sanofi Pasteur
2, avenue Pont Pasteur
69007 Lyon
Francúzsko
2. Sanofi-Aventis Zrt
Campona u. l (Harbor park)
1225 Budapesť
Maďarsko
Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v novembri 2013.
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:
Očkovacia látka musí niekoľko minút pred použitím dosiahnuť teplotu miestnosti.
Pred použitím pretrepte.
Nepodávajte intravaskulárne.
Osoba zodpovedná za podanie biologického lieku musí dodržiavať všetky obvyklé opatrenia, aby sa predišlo akýmkoľvek alergickým alebo iným reakciám. Tak ako u všetkých injekčne podávaných očkovacích látok musí byť pre prípad anafylaktickej reakcie po podaní očkovacej látky vždy k okamžitej dispozícii vhodná liečba a lekársky dohľad.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne.
Pre pridanie položky do obľúbených musíte byť prihlásení.
Najskôr sa musíte prihlásiť.
Pre zaslanie nového hesla je nutné zadať e-mailovú adresu, ktorú ste zadali pri svojej registrácii. Na tento e-mail vám pošleme odkaz, pomocou ktorého si budete môcť zadať nové heslo.