<p>Schválený
text k&nbsp;rozhodnutiu o&nbsp;zmene, ev.č.: 2015/07515-ZME</p>
<p>

</p>

Písomná informácia pre používateľa

Phenaemal 0,1

100 mg tablety

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácii sa dozviete

1. Čo je Phenaemal 0,1 a na čo sa používa

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Phenaemal 0,1

3. Ako užívať liek Phenaemal 0,1

4. Možné vedľajšie účinky

5. Ako uchovávať Phenaemal 0,1

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1. Čo je Phenaemal 0,1 a na čo sa používa

Čo je Phenaemal 0,1

Fenobarbital (liečivo) účinkuje na centrálny nervový systém. So zvyšujúcou dávkou sa tlmiaci účinok mení na hypnotický až narkotický. Okrem toho má fenobarbital výrazný antikonvulzívny (protikŕčový) účinok.

Liek Phenaemal 0,1 sa používa

na liečbu rozličných foriem epilepsie:

grand mal (veľký záchvat)

impulzívny petit mal (malý záchvat)

na prevenciu záchvatov typu grand mal (veľký záchvat)  pri záchvatoch petit mal (malý záchvat) v detskom veku.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Phenaemal 0,1

Neužívajte Phenaemal 0,1

ak ste alergický na fenobarbital, na iné barbituráty alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),

pri akútnej intoxikácii (otrave) alkoholom, hypnotikami (uspávacími prostriedkami) alebo analgetikami (liekmi na tlmenie bolesti) ako aj pri intoxikácii (otrave) liekmi so stimulačnými (povzbudzujúcimi) účinkami alebo sedatívnymi (upokojujúcimi) látkami,

ak ste v stave, v ktorom máte zvýšenú tvorbu a vylučovanie porfyrínov (červené farbiace látky neobsahujúce železo) do moču a stolice (akútna hepatická porfýria),

ak máte závažné pomalé alebo plytké dýchanie (respiračná depresia),

ak máte závažnú poruchu pečene.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Phenaemal 0,1, obráťte sa na svojho lekára

ak máte závažnú poruchu obličiek,

ak ste vy alebo niektorý člen vašej rodiny mali duševné poruchy, ktoré sa prejavovali obdobiami depresie niekedy sa striedajúcimi s obdobiami dobrej nálady (afektívne poruchy),

ak ste užívali drogy, ak ste boli alkoholikom/alkoholičkou alebo ak ste mali iné závislosti,

ak máte znížené vedomie,

ak máte viac ako 65 rokov,

ak je vaše dieťa nepokojné (hyperaktivita),

ak máte závažné poškodenie srdcového svalu (poškodenie myokardu),

ak máte akútnu silnú bolesť, pretože môže dôjsť k paradoxnému stavu vzrušenia alebo sa môžu prekrývať dôležité príznaky,

ak máte pomalé alebo plytké dýchanie (poruchy dýchania) spojené s dýchavičnosťou (dyspnoe) a obštrukciou. Počas užívania lieku Phenaemal 0,1 majte na pamäti možnosť tlmivého účinku na dýchanie.

Kožné reakcie

Pri užívaní lieku Phenaemal 0,1 boli hlásené potenciálne život ohrozujúce kožné vyrážky (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza), ktoré na začiatku vyzerajú ako červenkasté fliačiky pripomínajúce malý terč alebo okrúhle škvrny často so stredovými pľuzgiermi na trupe.

Ďalšími príznakmi sú vredy v ústach, hrdle, nose, na genitáliách a zápal očnej spojovky (červené a opuchnuté oči).

Tieto potenciálne život ohrozujúce kožné vyrážky sú často sprevádzané príznakmi podobnými chrípke. Vyrážka sa môže zmeniť na rozšírené pľuzgiere alebo odlupovanie pokožky.

Najvyššie riziko výskytu závažných kožných reakcií je v prvých týždňoch liečby.

Ak sa u vás vyvinul Stevensov-Johnsonov syndróm alebo toxická epidermálna nekrolýza pri užívaní lieku Phenaemal 0,1, už nikdy nesmiete liek Phenaemal 0,1 znovu používať.

Ak sa u vás vyvinuli vyrážky alebo tieto kožné príznaky, vyhľadajte okamžite lekársku pomoc a lekárovi povedzte, že užívate tento liek.

Fenobarbital, liečivo lieku Phenaemal 0,1, môže spôsobiť fyzickú a psychickú závislosť. Riziko vzniku závislosti existuje aj vtedy, keď užívate liek Phenaemal 0,1 len niekoľko týždňov.

Ak užívate liek Phenaemal 0,1 dlhšie ako jeden týždeň, dávku znižujte postupne, pretože môže spôsobovať abstinenčné príznaky.

Podávaním lieku Phenaemal 0,1 sa môžu vyvolať psychomotorické záchvaty a absencie.

Dlhodobá liečba liekom Phenaemal 0,1 si vyžaduje pravidelné kontroly u lekára. Je dôležité, aby ste tieto kontroly nevynechávali.

Váš lekár vám pravidelne skontroluje kosti kvôli možnému vplyvu Phenaemalu 0,1 na metabolizmus kostí.

Vyhýbajte sa intenzívnemu vystaveniu slnku, pretože sa u vás môže vyvinúť vyššia citlivosť pokožky na slnečné žiarenie.

U malého počtu pacientov liečených antiepileptikami akým je fenobarbital sa vyskytli myšlienky na samopoškodenie alebo samovraždu. Ak sa kedykoľvek u vás vyskytnú takéto myšlienky, okamžite kontaktujte svojho lekára.

Iné lieky a Phenaemal 0,1

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Účinky lieku Phenaemal 0,1 na iné lieky

Pri súčasnom užívaní môže Phenaemal 0,1 umocniť účinok iných liekov ovplyvňujúcich centrálny nervový systém (niektoré lieky na duševné choroby, lieky používané na anestéziu počas operácie, lieky tlmiace bolesť a lieky na spanie) ako aj alkoholu.

Phenaemal 0,1 môže spôsobiť aj zvýšenú produkciu enzýmov, ktoré môžu urýchliť rozklad niektorých liekov v pečeni, čo spôsobí stratu ich účinku. To sa vzťahuje na lieky ako sú

lieky na liečbu nepravidelného srdcového rytmu, napr. disopyramid, chinidín,

digoxín (hladina v sére sa môže znížiť na polovicu),

lieky na liečbu epilepsie, napr. karbamazepín, valproát, etosuximid, lamotrigín, tiagabín, felbamát, zonisamid, topiramát, fenytoín),

lieky na liečbu depresie (bupropión, mianserín, tricyklické antidepresíva),

steroidné hormóny,

perorálne antikoncepčné prostriedky (užívané ústami),

hormóny štítnej žľazy,

lieky používané na riedenie krvi (perorálne antikoagulanciá), napr. warfarín

lieky používané na liečbu infekcií spôsobených hubami, napr. griseofulvín, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol,

lieky používané na liečbu infekcií spôsobených baktériami, napr. chloramfenikol, doxycyklín, metronidazol, rifampicín,

lieky používané na liečbu infekcií spôsobených niektorými vírusmi, napr. darunavir, lopinavir, indinavir, nelfinavir,

lieky používané na liečbu rakoviny, napr. teniposid, etoposid, irinotekan

lieky používané na liečbu astmy a alergie, napr. teofylín, montelukast,

lieky používané na liečbu srdcových chorôb a vysokého krvného tlaku, napr. felodipín, nifedipín, nimodipín, verapamil, diltiazem, metoprolol, timolol, propanolol,

lidokaín – používaný ako lokálne anestetikum alebo na liečbu nepravidelného srdcového rytmu,

lieky používané na liečbu schizofrénie: klozapín, haloperidol, aripiprazol

metadón, ktorý sa používa ako náhrada ilegálneho heroínu pri substitučnej liečbe drogovej závislosti

klonazepam – používaný na liečbu úzkosti a porúch spánku,

cyklosporín, takrolimus – lieky na prevenciu odmietnutia orgánov u pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu.

Účinky iných liekov na Phenaemal 0,1

Pri súbežnom užívaní môže valproát (určený na liečbu epilepsie a mánie) viesť k zvýšeniu účinku lieku Phenaemal 0,1, a preto môže viesť k zvýšenej únave, najmä u detí.

Oxkarbazepín a felbamát, ktoré sa používajú na liečbu epilepsie, môžu viesť k zvýšeniu účinku Phenaemalettenu.

Doplnky s kyselinou listovou môžu viesť k zníženiu účinku lieku Phenaemal 0,1.

Iné interakcie

Je známe, že Phenaemal 0,1 zvyšuje toxicitu metotrexátu (liek proti rakovine a autoimunitným chorobám – chorobám imunitného systému).

Pri súčasnom užívaní sa môžu účinky fenobarbitalu a fenytoínu (liek proti epilepsii) buď zvyšovať alebo znižovať.

Phenaemal 0,1 môže zvyšovať potrebu užívania doplnkov výživy s obsahom vitamínu D.

Fenobarbital sa nemá užívať v kombinácii so stiripentolom (liek používaný na liečbu Dravetovej syndrómu).

Súbežné užívanie chlórpromazínu s fenobarbitalom môže znížiť hladiny niektorého z týchto liekov v krvi.

Účinky barbiturátov sa môžu znížiť súbežným podávaním memantínu.

Antidepresíva môžu znižovať antiepileptický účinok fenobarbitalu

Barbituráty môžu zvyšovať pečeňovú toxicitu a znižovať účinok paracetamolu.

Absorpcia fenobarbitalu môže byť ovplyvnená súbežným užívaním aktívneho uhlia.

Súbežné užívanie fenobarbitalu s liekmi obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) sa neodporúča, pretože sa môžu znížiť liečebné účinky fenobarbitalu.

Súbežné podávanie s inými liekmi s centrálne tlmivým účinkom alebo alkoholom môže viesť k ďalším tlmivým účinkom na centrálnu nervovú sústavu.

Skrížená reakcia s inými antiepileptikami

Ak ste v minulosti mali reakcie z precitlivenosti na iné antiepileptické lieky, hrozí aj zvýšené riziko precitlivenosti na fenobarbital. Ak sa vyskytnú príznaky reakcie z precitlivenosti, Phenaemal 0,1 sa musí vždy okamžite vysadiť.

Phenaemal 0,1 a alkohol

Konzumácia alkoholu je počas liečby fenobarbitalom prísne zakázaná.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Phenaemal 0,1 môžu užívať tehotné ženy len vtedy, ak lekár zváži, že prínos liečby pre matku prevýši možné riziko pre plod. Je nevyhnutné dbať na prísne stanovenie indikácie (potreby nasadenia), zvlášť v období prvého trimestra (v začiatočných 3 mesiacoch), pritom je potrebné dávkovanie, predovšetkým medzi 20. až 40. dňom tehotenstva, udržiavať na čo najnižšej úrovni, najlepšie pravidelnými kontrolami hladín lieku v sére. V tomto období sa treba vyhýbať kombinácii s inými antikonvulzívami (antiepileptikami) alebo inými liečivami. Fenobarbital prestupuje cez placentu. Koncentrácia lieku v sére matky aj plodu býva spravidla rovnaká. V plodovej vode sa obvykle nachádza len 50 % tejto koncentrácie.

Ak plánujete otehotnieť a počas tehotenstva máte užívať doplnky s obsahom kyseliny listovej, aby ste znížili riziko defektov neurálnej trubice (embryonálny základ centrálneho nervového systému, z ktorého sa počas vývoja plodu vytvorí mozog a miecha).

Na predchádzanie vzniku porúch zrážavosti krvi, závislých od vitamínu K1 u novorodencov, sa odporúča počas posledného mesiaca tehotenstva podávať matke vitamín K1vo forme pevných liekových foriem (ústami), ako aj podanie vitamínu K1 novorodencovi bezprostredne po pôrode.

Fenobarbital prechádza do materského mlieka. Ženy liečené vysokými dávkami fenobarbitalu nemajú dojčiť. U žien liečených nízkymi dávkami fenobarbitalu zvyčajne nie je potrebné dojčenie ukončiť. Dojčené deti majú byť pozorne sledované, čo sa týka možných vedľajších účinkov (útlm).

Keďže v materskom mlieku sa vytvorí len 30 – 50 % sérovej koncentrácie fenobarbitalu, spravidla nie je potrebné dojčenie ukončiť. Ak sa však objaví nadmerná ospalosť alebo neochota u dojčaťa piť, odstavenie je potrebné. Odstavenie dieťaťa od materského mlieka sa má vykonať pomaly, v priebehu niekoľkých týždňov.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Tento liek môže aj pri odporúčanom spôsobe užívania meniť reakčný čas do tej miery, že to má vplyv na vedenie vozidiel alebo manipuláciu so strojmi. Toto ovplyvnenie je zvlášť výrazné pri kombinácii s alkoholom.

Preto sa v prvých dňoch liečby má upustiť od vedenia vozidiel, obsluhovania strojov alebo iných nebezpečných činností.

Poraďte sa s lekárom, či môžete viesť vozidlá, obsluhovať stroje a vykonávať iné nebezpečné činnosti.

Liek Phenaemal 0,1 obsahuje laktózu

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať liek Phenaemal 0,1

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka je nasledovná:

Dospelí užívajú podľa potreby 1 – 3 mg fenobarbitalu na kilogram telesnej hmotnosti. Najvyššia jednotlivá dávka pre dospelého pacienta je 400 mg fenobarbitalu, pričom najvyššia celková denná dávka je 800 mg fenobarbitalu.

Použitie u detí a dospievajúcich

Deti užívajú podľa potreby 3 – 4 mg fenobarbitalu na kilogram telesnej hmotnosti.

Novorodenci a deti do 6 týždňov potrebujú vyššiu úvodnú dávku, ktorá sa zvyčajne podáva vo forme pomalej i.v. infúzie.

U detí od 6 týždňov do 1 roka sa môže vzhľadom na ich rýchlejší metabolizmus zvýšiť začiatočná dávka 3 ‑ 4 mg/kg telesnej hmotnosti/deň na udržiavaciu dávku do 8 mg/kg telesnej hmotnosti/deň.

Osobitné skupiny pacientov

U starších pacientov je často potrebné znížiť dávku.

U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek môže byť potrebné zníženie dávky.

U pacientov s peritoneálnou dialýzou je potrebné upravenie dávky.

Dĺžka podávania

O dĺžke liečby fenobarbitalom rozhoduje ošetrujúci lekár podľa priebehu ochorenia.

Treba mať na pamäti, že ako forma liečby príznakov ochorenia musí byť fenobarbital podávaný nepretržite, a že po jeho vysadení sa záchvaty môžu vrátiť v zhoršenej forme, dokonca sa môže objaviť status epilepticus. Medzi ďalšie príznaky vysadenia fenobarbitalu patrí úzkosť, svalové zášklby, tras, slabosť, závraty, skreslené zrakové vnímanie, pocit na vracanie, vracanie, nespavosť, ortostatická hypotenzia (náhle zníženie tlaku v krvi), halucinácie a delírium. Odporúča sa nikdy nevysadzovať liečbu náhle, ale postupne, pomalým znižovaním dávok.

Spôsob podávania

Tablety zapite tekutinou (asi 1 pohárom vody), rozdelené na dve denné dávky.

Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice, z ktorých každá obsahuje 50 mg fenobarbitalu. Rozlomenie tablety na štvrtiny je možné len pre ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

	Pozor! Uzáver liekovky je vybavený poistkou, proti zneužitiu lieku deťmi !		Potom palcom zarážku zatlačte smerom nahor, čím sa nádobka otvorí.
Pri otváraní nádobky treba povytiahnuť ukazovákom zarážku (pripevnenú na hornej strane uzáveru)	Pred zatvorením zarážku zasuňte až na doraz a nakoniec zatlačte uzáver späť do nádobky až po

Ak ste užili viac Phenaemalu 0,1, ako ste mali

Ak ste užili viac lieku Phenaemal 0.1 ako ste mali, vyhľadajte okamžite lekársku pomoc.

Možné príznaky toho, že ste užili príliš veľa Phenaemalu 0,1, sú:

ospalosť alebo spánok, znížená koncentrácia, narušená koordinácia pohybov a oslabené reflexy šliach, závraty, zlyhanie obličiek, pľuzgier, zrýchlený tep srdca, nízky krvný tlak, nízka telesná teplota, chorobná stŕpnutosť, problémy s dýchaním, mimovoľné pohyby očí, kóma a šok s rozšírenými zreničkami.

Ak zabudnete užiť Phenaemal 0,1

Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Phenaemal 0,1

Neprestaňte užívať Phenaemal 0,1 bez toho, aby ste sa poradili s lekárom.

Fenobarbital môže vyvolať závislosť. Už v priebehu niekoľkých týždňov vzniká pri dennom užívaní nebezpečenstvo vývoja závislosti. Táto závislosť však nevzniká len pri nesprávnom užívaní zvlášť vysokých dávok, ale aj v rozsahu terapeutických (liečebných) dávok. Nikdy neprestaňte užívať Phenaemal 0,1 náhle. Ak ste užívali Phenaemal 0,1 dlhšie ako jeden týždeň, dávku znižujte postupne, pretože môže spôsobiť abstinenčné príznaky.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Potenciálne život ohrozujúce kožné vyrážky (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), exfoliatívna dermatída, pemfigus) boli hlásené zriedkavo (pozri časť 2). Ak sa u vás vyskytnú vyrážky alebo závažné kožné reakcie, ktoré môžu zahŕňať vznik pľuzgierov na pokožke, vyhľadajte okamžite lekársku pomoc a povedzte lekárovi, že užívate tento liek.

Iné vedľajšie účinky

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu sa prejaviť u viac ako 1 osoby z 10)

nadmerný útlm, ospalosť, omámenosť, zmätenosť, paradoxné stavy vzrušenia u starších osôb a detí, predĺžený reakčný čas, závraty, bolesti hlavy, narušená koordinácia pohybov, únava, malátnosť (tieto vedľajšie účinky závisia od dávky a vyskytujú sa najmä na začiatku liečby),

doznievajúce vedľajšie účinky (slabá koncentrácia a zvyšková únava), ktoré sa môžu vyskytnúť nasledujúce ráno, ak liek užijete večer,

poruchy poznávania, zmätenosť, paradoxné stavy vzrušenia u starších osôb a detí,

sexuálna dysfunkcia (znížené libido (sexuálna túžba), impotencia).

Menej časté vedľajšie účinky (môžu sa prejaviť u menej ako 1 osoby zo 100)

nevoľnosť, vracanie, zápcha, problémy v hornej časti brucha,

reakcie z precitlivenosti,

poruchy pečene, zápal pečene (hepatitída),

poruchy obličiek,

vyrážky, citlivosť na svetlo

benígne (nezhubné) nádory mäkkých tkanív ((poly-) fibromatóza),

veľké, abnormálne červené krvné bunky po dlhodobom užívaní (megaloblastická anémia),

zväčšenie lymfatických uzlín.

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa prejaviť u menej ako 1 osoby z 1 000)

periférne obehové poruchy (poruchy prekrvenia) spojené s nízkym krvným tlakom, vrátane kolapsu (mdloby),

zlyhanie kostnej drene.

Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa prejaviť u menej ako 1 osoby z 10 000)

trvalá kontraktúra (ohnutie) ruky (Dupuytrenova kontraktúra) často s opuchmi hánok, zosilnením spojivového tkaniva na chodidle nohy, „zmrazené rameno” (skapulohumerálna periartritída).

Vedľajšie účinky s neznámou frekvenciou (frekvencia sa nedá z dostupných údajov odhadnúť)

abnormálne správanie u detí, najmä hyperaktivita,

bolesti ramena, bolesti paže,

pomalé alebo plytké dýchanie (respiračná depresia),

závažná kožná choroba (pemfigus)

príznak (syndróm) pozostávajúci z liekom vyvolaných vyrážok, zväčšenia lymfatických uzlín, horúčky a možného postihnutia iných orgánov (DRESS syndróm)

podávanie fenobarbitalu môže spustiť psychomotorické záchvaty a absencie,

poruchy videnia (dvojité videnie),

znížená koncentrácia hormónov štítnej žľazy v krvi, najmä v kombinácii s inými antiepileptikami,

znížený obsah kyseliny listovej,

zmeny v počte krvných buniek (leukocytóza, lymfocytóza, leukopénia, agranulocytóza, trombocytopénia).

Hlásené boli poruchy kostí zahŕňajúce osteopéniu a osteoporózu (rednutie kostí) a zlomeniny. Ak užívate dlhodobú antiepileptickú liečbu, alebo vám zistili v minulosti osteoporózu, alebo užívate steroidy, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Phenaemal 0,1

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a liekovke.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Phenaemal 0,1 obsahuje

Liečivo je fenobarbital; 1 tableta obsahuje 100 mg fenobarbitalu.

Ďalšie zložky sú mikrokryštalická celulóza, želatína, monohydrát laktózy, kukuričný škrob, kyselina steárová, koloidný oxid kremičitý bezvodý.

Ako vyzerá Phenaemal 0,1 a obsah balenia

Phenaemal 0,1 sú biele okrúhle ploché tablety so skosenou hranou na vrchnej strane s označením DN, ryhami rozdelené na štvrtiny.

Liek Phenaemal 0,1 je dostupný v balení po 50 tabliet v hnedej liekovke uzavretej bielym polyetylénovým uzáverom bezpečným pre deti alebo v bielom polyetylénovom obale na tablety uzavretom bielym polyetylénovým skrutkovacím uzáverom bezpečným pre deti a papierová škatuľka.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Desitin Arzneimittel GmbH

Weg beim Jäger 214

D-22335 Hamburg

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2019.