Nastavenie cookies: Aby web zostal tak, ako ho poznáte

Aby ste na našich stránkach rýchlo našli to, čo hľadáte, ušetrili veľa klikania a nezobrazovali sa vám reklamy na veci, ktoré vás nezaujímajú, potrebujeme od vás súhlas so spracovaním súborov cookies, tzn. malých súborov, ktoré sa ukladajú vo vašom prehliadači.

Podľa cookies vás na našich stránkach spoznáme a zobrazíme vám ich tak, aby fungovali správne a podľa vašich preferencií.
Upozorňujeme, že údaje zo súborov cookies sa môžu používať aj v personalizovaných reklamách. Ak nesúhlasíte, môžete povoliť iba nevyhnutné súbory cookies. Prejdite si podrobný prehľad cookies a podmienky ich používania .

MojaLekáreň.sk
Liek

MAGRILAN 20 mg cps 1x30 ks - príbalový leták

MAGRILAN 20 mg cps 1x30 ks (Lieky na predpis) MAGRILAN 20 mg cps 1x30 ks (Lieky na predpis)

MAGRILAN 20 mg cps 1x30 ks - príbalový leták

Magrilan je určený pre dospelých pacientov.
Viac informácií

Podľa platnej legislatívy nemožno tento produkt kúpiť v online lekárňach.

Potrebujete poradiť s výberom liekov? Obráťte sa na našich lekárnikov v odbornej poradni!

Poradiť sa s lekárnikom

MAGRILAN 20 mg cps 1x30 ks

Príbalovú informáciu k produktu MAGRILAN 20 mg cps 1x30 ks stiahnete vo formáte pdf tu: MAGRILAN 20 mg cps 1x30 ks.pdf

Príloha
č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2015/05498-ZIB
<p>

</p>

Písomná informácia pre používateľa

MAGRILAN 20 mg

tvrdé kapsuly

fluoxetíniumchlorid

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácii sa dozviete:

    Čo je MAGRILAN a na čo sa používa

    Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete MAGRILAN

    Ako užívať MAGRILAN

    Možné vedľajšie účinky

    Ako uchovávať MAGRILAN

    Obsah balenia a ďalšie informácie

    Čo je MAGRILAN a na čo sa používa

MAGRILAN obsahuje liečivo fluoxetín, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva‑selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI).

Tento liek sa používa na liečbu nasledujúcich stavov:

Dospelí

Depresívne epizódy (duševný stav charakterizovaný nadmerným smútkom)

Obsedantno-kompulzívna porucha (nutkavé myšlienky a neúčelné rituálne konanie)

Mentálna bulímia: MAGRILAN sa používa popri psychoterapii na redukciu aktivít záchvatového prejedania sa a zbavovania sa jedla.

Dospievajúci a deti vo veku 8 rokov a viac

Stredne ťažké až ťažké depresívne epizódy, ak depresia nereaguje na psychologickú liečbu po 4 ‑ 6 sedeniach. MAGRILAN sa má poskytnúť dieťaťu alebo dospievajúcemu s depresiou stredného až ťažkého stupňa len v kombinácii so súbežnou psychologickou liečbou.

Ako MAGRILAN účinkuje

Každý má vo svojom mozgu látku, ktorá sa volá sérotonín. Ľudia trpiaci depresiou, obsedantno‑kompulzívnou poruchou alebo mentálnou bulímiou majú v porovnaní s ostatnými nižšie hladiny sérotonínu.

Nie je úplne jasné, akým spôsobom MAGRILAN a ďalšie látky patriace medzi SSRI pôsobia, ale môžu pomáhať tým, že zvyšujú hladinu sérotonínu v mozgu.

Liečba týchto stavov je dôležitá preto, aby ste sa cítili lepšie. Tieto stavy môžu, pokiaľ nie sú liečené, pretrvávať a stávať sa závažnejšími a ťažšie liečiteľnými.

Liečbu budete potrebovať na niekoľko týždňov alebo aj mesiacov, aby vymizli všetky príznaky ochorenia.

    Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete MAGRILAN

Neužívajte MAGRILAN

Ak ste alergický na fluoxetín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).

    Pokiaľ u vás dôjde k rozvoju vyrážky alebo inej alergickej reakcie (ako je svrbenie, opuch pier alebo tváre alebo namáhavé dýchanie), prestaňte užívať kapsuly a ihneď kontaktujte lekára.

    Ak užívate metoprolol k liečbe srdcového zlyhania

    Ak užívate lieky známe ako ireverzibilné neselektívne inhibítory monoaminooxidázy (napr. iproniazid) (pozri časti „Upozornenia a opatrenia“ a „Iné lieky a MAGRILAN“)

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať MAGRILAN, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, pokiaľ sa vás týka niektorý z nasledujúcich stavov:

    ak užívate iné lieky ktoré sa používajú na liečbu depresie známe ako ireverzibilné neselektívne inhibítory monoaminooxidázy (napr. iproniazid) môže dôjsť k závažným a dokonca smrteľným reakciám, medzi ne patria príznaky podobné „sérotonínovému syndrómu“ ako sú zvýšená teplota, stuhnutosť, krátke zášklby svalov, podráždenosť a extrémny nepokoj prechádzajúci do delíria a kómy

    ak máte epilepsiu alebo ste mali v minulosti epileptický záchvat; ak záchvat máte, alebo zaznamenáte zvýšenie frekvencie záchvatov, okamžite sa poraďte so svojím lekárom, užívanie lieku MAGRILAN možno bude potrebné prerušiť

    ak trpíte alebo ste trpeli v minulosti na mániu (nadmerná veselosť spolu so zvýšenou aktivitou); ak máte manickú fázu, okamžite sa poraďte so svojím lekárom, užívanie lieku MAGRILAN možno bude potrebné prerušiť

    ak máte cukrovku (váš lekár vám možno bude musieť upraviť dávku inzulínu alebo inú antidiabetickú liečbu)

    ak máte problémy s pečeňou alebo obličkami (váš lekár vám možno bude musieť upraviť dávkovanie)

    ak máte problémy so srdcom

    ak máte glaukóm (zelený zákal, zvýšený vnútroočný tlak)

    ak sa práve liečite ECT (elektrokonvulzívnou liečbou‑elektrošoky)

    ak ste mali v minulosti poruchy krvácania, alebo ste objavili na tele podliatiny, či neobvyklé krvácanie

    ak užívate lieky, ktoré pôsobia na koaguláciu krvi (lieky na zriedenie krvi) alebo ďalšie lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko krvácania (pozri časť „Iné lieky a MAGRILAN“)

    ak užívate tamoxifén (používa sa k liečbe rakoviny prsníka) (pozri časť „Iné lieky a MAGRILAN“)

    ak pocítite nepokoj alebo neschopnosť zostať sedieť alebo stáť v pokoji. Zvyšovanie dávky lieku MAGRILAN môže tieto príznaky zhoršiť.

    ak začnete cítiť horúčku, strnulosť svalov alebo tremor (chvenie), zmeny vo svojom mentálnom (duševnom) stave, ako zmätok, dráždivosť alebo mimoriadne vzrušenie; tiež môžete trpieť tzv. sérotonínovým syndrómom alebo neuroleptickým malígnym syndrómom. Hoci sa tento príznak vyskytuje veľmi zriedkavo, môže vyústiť do život ohrozujúcich stavov, preto sa obráťte okamžite na svojho lekára, použitie lieku MAGRILAN možno bude musieť byť prerušené.

Samovražedné myšlienky a zhoršovanie vašej depresie alebo úzkosti

Ak máte depresiu a /alebo máte stavy úzkosti môžete mať niekedy sebapoškodzujúce alebo samovražedné myšlienky.

Tieto myšlienky môžu byť častejšie na začiatku užívania antidepresív, dovtedy, kým tieto lieky začnú účinkovať, obvykle okolo dvoch týždňov, ale niekedy aj dlhšie.

S väčšou pravdepodobnosťou môžete mať takéto myšlienky vtedy, ak:

    ste už mali v minulosti myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu

    ste v mladom dospelom veku. Informácie z klinických skúšaní ukazujú na zvyšovanie rizika samovražedného správania u dospelých mladších ako 25 rokov so psychiatrickými poruchami, ktorí boli liečení antidepresívami.

Ak máte kedykoľvek samovražedné a sebapoškodzujúce myšlienky, kontaktujte svojho lekára alebo priamo nemocnicu.

Môže byť vhodné informovať rodinu alebo blízkych priateľov o tom, že máte depresiu alebo stavy úzkosti a požiadať ich, aby si prečítali túto písomnú informáciu pre používateľa.

Môžete ich požiadať, aby vám povedali, keď si myslia, že sa zhoršila vaša depresia alebo úzkosť, alebo ich trápia zmeny vo vašom správaní.

Deti a dospievajúci vo veku 8 až 18 rokov

Pacienti mladší ako 18 rokov pri užívaní tejto skupiny liekov majú zvýšené riziko vedľajších účinkov, ako sú pokusy o samovraždu, samovražedné úmysly a hostilita (hlavne agresia, opozičné správanie a hnev). MAGRILAN sa má u detí a dospievajúcich vo veku 8 až 18 rokov používať iba k liečbe stredne ťažkých až ťažkých depresívnych epizód (v kombinácii so psychologickou liečbou) a nemá sa používať v iných indikáciách.

Zatiaľ nie sú k dispozícii dlhodobé údaje o bezpečnosti lieku MAGRILAN u tejto skupiny týkajúce sa rastu, dospievania a rozvoja poznania a správania. Aj napriek tomu môže váš lekár k liečbe stredne ťažkých až ťažkých depresívnych epizód v kombinácii so psychologickou liečbou predpísať pacientom do 18 rokov MAGRILAN na základe rozhodnutia, že je to v ich najlepšom záujme.

Ak Váš lekár predpísal pacientovi do 18 rokov MAGRILAN a vy to chcete s ním skonzultovať, prosím, opätovne sa obráťte na svojho lekára. Oznámte svojmu lekárovi, ak sa pri užívaní lieku MAGRILAN u pacientov do 18 rokov objaví, prípadne zhorší, akýkoľvek z príznakov uvedených vyššie.

MAGRILAN sa nemá používať na liečbu detí mladších ako 8 rokov.

V prípade, že prestanete užívať MAGRILAN, môžete si všimnúť príznaky z vysadenia (pozri časť 3 „Ak prestanete užívať MAGRILAN“).

Počas liečby liekom MAGRILAN môže dôjsť k poklesu telesnej hmotnosti.

Niekedy sa môžu vyskytnúť závažné alergické reakcie (vrátane alergických reakcií kože, obličiek, pečene a pľúc). V takomto prípade, okamžite prestaňte užívať kapsuly a ihneď kontaktujte svojho lekára.

Iné lieky a MAGRILAN

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Tento liek môže ovplyvniť spôsob, akým iné lieky pôsobia (interakcia). Interakcia sa môže vyskytnúť, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov:

    niektoré inhibítory monoaminooxidázy (IMAO) používané ku liečbe depresie. IMAO sa nesmú používať s liekom MAGRILAN, keďže sa môžu vyskytnúť závažné alebo dokonca smrteľné reakcie (sérotonínový syndróm) (pozri časť „Neužívajte MAGRILAN“). Liečba liekom MAGRILAN sa môže začať najskôr 2 týždne po ukončení liečby neselektívnymi IMAO (napr. tranylcypromín). Niektoré IMAO, typu A (napr. linezolidom, methylthionínium-chlorid (metylénová modrá)) a typu B (selegilín) sa môžu používať s fluoxetínom pod podmienkou, že vás lekár dôkladne sleduje.

    metoprolol používaný k liečbe srdcového zlyhania sa nesmie použiť s liekom MAGRILAN. Existuje riziko zvýšeného výskytu nežiaducich účinkov, vrátane nadmerného spomalenia srdcovej frekvencie.

    mechitazín môže zvýšiť riziko niektorých nežiaducich účinkov (ako je predĺženie QT intervalu).

    lítium, tramadol (používaný k liečbe bolesti), triptány (používané k liečbe migrény), tryptofán; Ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum), keď sú tieto lieky súbežne podávané s liekom MAGRILAN, existuje zvýšené riziko sérotonínového syndrómu. Váš lekár vás bude častejšie kontrolovať.

    fenytoín (používaný k liečbe epilepsie), pretože MAGRILAN môže ovplyvniť hladiny týchto liekov v krvi, váš lekár môže znížiť ich dávku a uskutočniť celkové lekárske vyšetrenia počas podávania s liekom MAGRILAN

    lieky, ktoré môžu ovplyvniť srdcový rytmus, napr. antiarytmiká triedy IA a III – k liečbe nepravidelného srdcového rytmu, antipsychotiká – používajú sa k liečbe duševných porúch (napr. deriváty fenothiazínu, pimozid, haloperidol), tricyklické antidepresíva – lieky k liečbe depresie, niektoré antibiotiká (napr. sparfloxacín, mixifloxacín, erytromycín podávaný do žily, pentamidín), lieky určené k liečbe malárie, predovšetkým halofantrín, niektoré antihistaminiká – k liečbe alergií (astemizol, mizolastín)

    tamoxifén (používa sa k liečbe rakoviny prsníka), pretože MAGRILAN môže meniť hladinu tohto lieku v krvi a nedá sa vylúčiť zníženie účinnosti tamoxifénu, lekár môže zvážiť inú antidepresívnu liečbu

    warfarín, nesteroidné protizápalové lieky alebo iné lieky používané na zriedenie krvi; (vrátane klozapínu – používa sa k liečbe niektorých duševných porúch a kyseliny acetylsalicylovej). MAGRILAN môže zmeniť účinok týchto liekov na krv. Ak sa liečba liekom MAGRILAN začína alebo končí počas užívania niektorého z týchto liekov, váš lekár bude musieť vykonať isté testy.

    cyproheptadín (používa sa k liečbe alergických stavov), v kombinácii s liekom MAGRILAN znižuje antidepresívny účinok

    lieky spôsobujúce hyponatrémiu (napr. diuretiká, desmopresín, karbamazepín a oxkarbazepín) môžu pri súbežnom podávaní lieku MAGRILAN znižovať hladinu sodíka v krvi (hyponatrémiu)

    lieky, ktoré môžu znížiť prah vzniku záchvatov (napr. tricyklické antidepresíva, iné SSRI, fenothiazíny, butyrofenóny, meflochín, bupropión, tramadol), súbežné používanie môže viesť ku zvýšenému riziku záchvatov

MAGRILAN a jedlo, nápoje a alkohol

MAGRILAN môžete užívať s jedlom alebo medzi jedlami, podľa toho, čo uprednostňujete.

Neodporúča sa kombinácia tohto lieku s alkoholom.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

U detí, ktorých matky užívali MAGRILAN počas prvých mesiacov tehotenstva, bolo v niektorých štúdiách pozorované zvýšené riziko vrodených chýb, a to hlavne chýb srdca. Bežný výskyt vrodených chýb srdca je približne 1/100. Tento pomer sa zvyšuje na približne 2 zo 100 detí pri matkách, ktoré užívali MAGRILAN. Vy a váš lekár sa môžete rozhodnúť, že je pre vás lepšie postupne prestať užívať MAGRILAN, kým ste tehotná. V závislosti od vášho stavu vám však váš lekár môže odporučiť neprerušovať liečbu liekom MAGRILAN.

Uistite sa, či váš lekár vie, že užívate MAGRILAN. Ak sa lieky ako MAGRILAN užívajú počas tehotenstva, najmä počas posledných troch mesiacov, môžu u novorodencov zvýšiť riziko vzniku vážneho stavu, nazývaného perzistujúca pľúcna hypertenzia novorodencov, ktorá spôsobuje zrýchlenie dychu a zmodranie dieťaťa. Tieto príznaky sa obyčajne objavia počas prvých 24 hodín života dieťaťa. Ak spozorujete tieto príznaky u vášho dieťaťa, okamžite informujte svojho lekára.

Fluoxetín prechádza do materského mlieka a môže u dojčiat spôsobovať vedľajšie účinky. Dojčiť by ste mali len vtedy, pokiaľ je to naozaj nevyhnutné. Ak v dojčení pokračujete, váš lekár vám môže predpísať nižšiu dávku fluoxetínu.

Štúdie na zvieratách preukázali, že fluoxetín znižuje kvalitu spermií. Teoreticky to môže ovplyvniť plodnosť, ale zatiaľ nebol pozorovaný vplyv na ľudskú plodnosť.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

MAGRILAN môže ovplyvniť váš úsudok a koordináciu. Neriaďte vozidlá ani neobsluhujte stroje bez porady s lekárom alebo lekárnikom.

MAGRILAN obsahuje laktózu

MAGRILAN obsahuje monohydrát laktózy, mliečny cukor. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

    Ako užívať MAGRILAN

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka lieku je:

Dospelí

Depresia: Odporúčaná dávka je 20 mg denne. Váš lekár môže do 3 až 4 týždňov od začiatku liečby dávkovanie posúdiť a upraviť, ak to je potrebné. Ak je to vhodné, dávkovanie sa môže postupne zvýšiť až na maximálnu dávku 60 mg. Dávka sa má zvyšovať opatrne, aby sa zaistilo, že dostávate najnižšiu účinnú dávku. Po prvom užití lieku na depresiu sa nemusíte hneď cítiť lepšie. Je to obvykle preto, že zlepšenie depresívnych príznakov sa môže objaviť až po niekoľkých týždňoch. Pacienti s depresiou sa majú liečiť počas dostatočne dlhej doby, najmenej 6 mesiacov.

Mentálna bulímia: Odporúčaná dávka je 60 mg denne.

Obsedantno-kompulzívna porucha: Odporúčaná dávka je 20 mg denne. Váš lekár môže po 2 týždňoch liečby dávkovanie posúdiť a upraviť, ak to je potrebné. Ak je to vhodné, dávkovanie sa môže postupne zvýšiť až na 60 mg. Ak sa do 10 týždňov nezaznamená žiadne zlepšenie, liečba liekom MAGRILAN sa má opäť prehodnotiť.

Starší pacienti

Ako u dospelých. Váš lekár vám bude opatrne zvyšovať dávku a denné dávky by nemali prekročiť 40 mg. Maximálne denná dávka sú 3 kapsuly (60 mg) denne.

Dospievajúci a deti vo veku 8 až 18 rokov s depresiou

Liečba má začať a prebiehať pod dohľadom odborníka. Začiatočná dávka je 10 mg denne podávaná v inej liekovej forme. Po jednom alebo dvoch týždňoch vám môže lekár zvýšiť dávku na 20 mg/deň. Dávka sa má zvyšovať opatrne, aby sa zaistilo, že dostávate najnižšiu účinnú dávku. Pre deti s nižšou hmotnosťou môžu byť potrebné nižšie dávky. Váš lekár má posúdiť potrebu pokračovať v liečbe po 6 mesiacoch. Ak v priebehu 9 týždňov nenastane zlepšenie, liečbu treba prehodnotiť.

Porucha funkcie pečene

Ak máte problém s pečeňou alebo práve užívate iný liek, ktorý by mohol mať vplyv na fluoxetín, váš lekár sa môže rozhodnúť predpísať nižšiu dávku, alebo vás poučiť, ako používať MAGRILAN každý druhý deň.

Spôsob podávania

Kapsuly prehltnite a zapite vodou. Kapsuly nežuvajte.

Ak užijete viac lieku MAGRILAN, ako máte

Ak ste užili viac lieku MAGRILAN, ako ste mali, vyhľadajte najbližšie zdravotnícke zariadenie (alebo pohotovosť) alebo ihneď kontaktujte svojho lekára.

Ak môžete, zoberte si obal od lieku MAGRILAN so sebou.

Príznaky predávkovania zahŕňajú: nevoľnosť, vracanie, záchvaty, problémy so srdcom (ako je nepravidelný pulz a zastavenie srdca), problémy s pľúcami a zmenu duševného stavu ako nervozita, nepokoj, prehnaná veselosť.

Ak zabudnete užiť MAGRILAN

Ak ste vynechali dávku, neznepokojujte sa. Vezmite si svoju najbližšiu dávku v nasledujúci deň v obvyklom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Užívanie lieku v rovnakom čase každý deň vám môže pomôcť zapamätať si pravidelné užívanie.

Ak prestanete užívať MAGRILAN

užívať MAGRILAN, kým váš lekár neurčí inak, dokonca ani pokiaľ sa cítite lepšie. Uistite sa, či máte dostatočnú zásobu kapsúl.

Pri ukončení užívania lieku MAGRILAN si môžete všimnúť nasledujúce príznaky (príznaky z vysadenia): závraty; pocity tŕpnutia ako mravenčenie; poruchy spánku (živé sny, nočné mory, neschopnosť spať); pocity nepokoja alebo vzrušenia; neobvyklá únava alebo slabosť; pocity úzkosti; pocit na zvracanie/vracanie (pocit choroby alebo skutočné ochorenie); tremor (chvenie); bolesti hlavy.

Vo väčšine prípadov sú tieto príznaky mierne a po vysadení lieku MAGRILAN v priebehu niekoľkých týždňov.

Kontaktujte svojho lekára, ak sa po skončení liečby liekom MAGRILAN u vás objavia tieto príznaky.

Ak prestávate užívať MAGRILAN, váš lekár vám môže znížiť dávku pomaly v priebehu jedného alebo dvoch týždňov‑to môže znížiť možnosť príznakov z vysadenia.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

    Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

    Ak sa u vás objavia sebapoškodzovacie myšlienky alebo myšlienky na samovraždu, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo vyhľadajte najbližšie zdravotnícke zariadenie (pozri časť 2).

    Keď máte vyrážku alebo alergickú reakciu ako svrbenie, opuchnuté pery/jazyk alebo ťažkosti pri dýchaní alebo prehĺtaní, ihneď kapsuly prestaňte užívať a kontaktujte lekára.

    Keď sa cítite nepokojný a nemôžete obsedieť alebo zostať v pokoji, môžete mať stav nazývaný akatízia. Zvýšenie dávky lieku MAGRILAN môže spôsobiť, že sa cítite horšie. V takomto prípade kontaktujte svojho lekára.

    Ihneď kontaktujte svojho lekára, pokiaľ sa vám objaví začervenanie kože, dôjde k rôznym kožným reakciám alebo sa vám na koži začnú tvoriť pľuzgiere alebo sa vám začne lúpať koža. Je to veľmi zriedkavé.

Najčastejšie sa vyskytujúce nežiaduce účinky (veľmi časté nežiaduce účinky, ktoré môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb) sú:

    bolesť hlavy

    pocit na zvracanie

Niektorí pacienti zaznamenali:

    kombinácia príznakov (známe ako sérotonínový syndróm) zahrňujúca nevysvetliteľnú horúčku so zrýchleným dýchaním alebo srdcovým tepom, potenie, svalová stuhnutosť alebo tras, zmätenosť, extrémne rozrušenie alebo spavosť (veľmi zriedkavo)

    pocit slabosti, ospalosti alebo zmätenosti prevažne u starších osôb a (starších) osôb užívajúcich diuretiká (lieky na odvodnenie)

    predĺženú a bolestivú erekciu

    podráždenosť a extrémne rozrušenie

    problémy so srdcom, ako je rýchly a nepravidelný tep, omdlievanie, kolaps alebo závrate pri vstávaní, čo môže poukazovať na nepravidelný srdcový rytmus

Ak sa u vás objaví niektorý zo spomínaných nežiaducich účinkov, ihneď informujte svojho lekára.

U pacientov užívajúcich MAGRILAN boli hlásené tiež nasledujúce nežiaduce účinky:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

    znížená chuť k jedlu, pokles telesnej hmotnosti

    nervozita, úzkosť

    nepokoj, poruchy pozornosti

    pocit napätia

    pokles sexuálnej túžby alebo sexuálne problémy (vrátane neschopnosti udržať erekciu kvôli sexuálnej aktivite)

    problémy so spánkom, nezvyčajné sny, únava, spavosť

    zmena chute

    nekontrolovateľné pohyby

    rozmazané videnie

    pocity rýchleho a nepravidelného búšenia srdca

    tráviace ťažkosti, zvracanie

    suchosť v ústach

    vyrážka, žihľavka, svrbenie

    nadmerné potenie

    bolesť kĺbov

    častejšia potreba močenia

    nevysvetliteľné krvácanie z pošvy

    pocit chvenia a zimnice

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

    pocit odcudzenia sa

    nezvyčajné myšlienky

    nezvyčajne dobrá nálada

    ťažkosti s dosiahnutím orgazmu

    myšlienky na samovraždu alebo sebapoškodenie

    škrípanie zubov

    zášklby svalov, nechcené pohyby alebo problémy s rovnováhou a koordináciou

    poruchy pamäti

    zväčšené (rozšírené) zreničky

    zvonenie v ušiach

    pokles krvného tlaku

    dychová nedostatočnosť

    krvácanie z nosa

    ťažkosti s prehĺtaním

    vypadávanie vlasov

    zvýšený sklon ku vzniku modrín

    nevysvetliteľná tvorba modrín alebo krvácania

    studený pot

    ťažkosti pri močení

    pocit tepla alebo chladu

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

    nízke hladiny sodíka v krvi

    zníženie počtu krvných doštičiek, čo môže zvýšiť riziko krvácania alebo tvorby modrín

    zníženie počtu bielych krviniek

    netypické zúrivé chovanie (agresivita)

    pohybový nepokoj

    záchvat paniky

    zápal ciev

    rýchly opuch tkaniva okolo krku, tváre a úst

    bolesť pažeráka

    zápal hrtana

    zápal pečene

    pľúcne problémy

    poruchy činnosti srdca

    citlivosť na slnečné žiarenie

    bolesť svalov

    poruchy močenia, nemožnosť vymočiť sa

    tvorba mlieka u mužov a nedojčiacich žien

    abnormálne výsledky testov pečeňových funkcií (zvýšené hodnoty transamináz, zvýšené hodnoty gama-glutamyltransferázy)

    Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm)

Zlomeniny kostí – u pacientov, ktorí užívajú tento typ antidepresív bol pozorovaný zvýšený výskyt zlomenín kostí.

Väčšina uvedených nežiaducich účinkov vymizne v priebehu liečby.

Ďalšie nežiaduce účinky u detí a dospievajúcich (8-18 rokov) - fluoxetín môže spomaliť rast a oddialiť pohlavné dospievanie. U detí bolo často hlásené samovražedné správanie (pokusy o samovraždu a samovražedné myšlienky), nepriateľské chovanie, mánia a krvácanie z nosa.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

    Ako uchovávať MAGRILAN

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale a na blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

    Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo MAGRILAN obsahuje

Liečivo je fluoxetíniumchlorid.

Jedná tvrdá kapsula obsahuje 22,4 mg fluoxetíniumchloridu, čo zodpovedá 20 mg fluoxetínu.

Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, stearan horečnatý

Obal kapsuly: oxid titaničitý (E 171), želatína, patentná modrá V (E 131)

Ako vyzerá MAGRILAN a obsah balenia

Tvrdé želatínové kapsuly, horná časť je svetlomodrá, spodná biela, obe nepriehľadné, obsahujú biely až takmer biely prášok.

Blistre PVC/Al. Škatuľky s obsahom 10 a 30 kapsúl.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

MEDOCHEMIE Ltd., Constantinoupoleos Street 1-10, 3011 Limassol, Cyprus

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júni 2019.

16/16

DOPRAVA ZADARMO

k nákupu nad 20 €

Prihláste sa k odberu noviniek
a zľavový kód vám pošleme e-mailom.