IBUGRIPP 200 mg/5 mg 24 tabliet

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv: Ibuprofén, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ktorý pôsobí na zmiernenie miernej i silnejšej bolesti (vrátane bolesti hlavy), opuchy a môže tiež znižovať horúčku. Fenylefríniumchlorid (nosové dekongestívum), ktorý zmierňuje pocit upchatého nosa, znižuje opuch nosovej sliznice, zmierňuje prekrvenie nosa a znižuje tlak, ktorý môže vyvolať bolesť hlavy.

Lieková forma

Biele, okrúhle, obojstranne vypuklé, filmom obalené tablety s priemerom 10 mm a s deliacou ryhou na jednej strane.

Liečivá látka a jej množstvo

Liečivá sú ibuprofén, fenylefrínium-chlorid. Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg ibuprofénu, 5 mg fenylefrínium-chloridu.

Ako užívať

• Dospelí, starší ľudia a dospievajúci nad 12 rokov 2 tablety každých 8 hodín. Je potrebné zachovať minimálny časový odstup 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 6 tablet. Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho času potrebného na kontrolu príznakov. Liek je určený na krátkodobé užívanie. Ak je liek potrebné užívať viac ako 3 dni u dospievajúcich nad 12 rokov alebo 5 dní u dospelých, vyžaduje sa odporúčanie od lekára.
• Spôsob použitia: Tablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa vodou. Tablety majú deliacu ryhu, nie je určená na rozlomenie tablety.

Na čo si dať pozor

V treťom trimestri je liek kontraindikovaný! O použití lieku v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva rozhoduje lekár. Tento liek sa nemá používať počas dojčenia. Nepodávať deťom do 12 rokov. Starší ľudia majú zvýšené riziko následkov výskytu nežiaducich účinkov spôsobených užívaním NSAID, najmä gastrointestinálne krvácanie a perforácia. Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s kardiovaskulárnym ochorením, diabetom mellitus, glaukómom s uzavretým uhlom, zväčšením prostaty a hypertenziou. Kontraindikácia u pacientov s hypertenziou a ťažkou koronárnou chorobou srdca, s anamnézou reakcie precitlivenosti (astma, nádcha, angioedém alebo žihľavka), peptickým vredom, GIT krvácaním, závažným srdcovým zlyhaním a s hypertyreoidizmom. U pacientov trpiacich bronchiálnou astmou alebo alergickým ochorením alebo s týmito ochoreniami v anamnéze, môže dôjsť k vyvolaniu bronchospazmu. Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Obsah balenia

Balenia obsahuje 24 tabliet.

Nežiaduce účinky

• Podobne ako všetky lieky, môže mať aj tento prípravok nežiaduce účinky, ktoré sa ale nemusia vyskytnúť u každého - nežiaduce účinky nájdete v príbalovom letáku.
• Nežiaduce účinky môžete hlásiť priamo na adresu: ŠÚKL, Oddelenie farmakovigilancie, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26 alebo e-mailom: neziaduce.ucinky@sukl.sk