Liek patrí do skupiny nesteroidové antiflogistiká/ analgetiká.

Lieková forma

Okrúhle biele obojstranne vypuklé filmom obalené tablety.

Liečivá látka a jej množstvo

Obalená tableta obsahuje 400 mg ibuprofénu.

Kedy sa používa

• akútnej artritíde, vrátane záchvatov dny
• chronickej artritíde, osobitne reumatoidnej artritíde (chronickej polyartritíde)
• ankylozujúcej spondylitíde (Morbus Bechterev) a iných zápalových reumatických ochoreniach chrbtice
• stavoch podráždenia objavujúcich sa pri degeneratívnych ochoreniach kĺbov a chrbtice (artróza a spondylartróza)
• reumatizme mäkkých tkanív
• bolestivých opuchoch alebo zápaloch v dôsledku poranení.

Odporúčané použitie a spôsob použitia

• Dospelí a mladiství od 15 rokov: odporúčaná dávka je v rozsahu od 1200 mg (3 tablety) do 2400 mg (6 tabliet) denne. Maximálna jednorazová dávka nesmie presiahnuť 800 mg (2 tablety). Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 4-6 hodín.
• Filmom obalené tablety sa majú prehĺtať celé s dostatočným množstvom vody a nemajú sa užívať na lačno. Pacientom so žalúdkovými ťažkosťami sa odporúča užívať liek počas jedla.

Na čo si dať pozor

Podanie tohto lieku v tehotenstve je možné iba v 1. a 2. trimestri, ale vždy by malo byť podanie konzultované s lekárom. Prípravok môžu užívať dojčiace ženy. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Počas dojčenia sa liek môže používať iba na krátkodobé liečenie bolesti alebo horúčky. Liek je kontraindikovaný u detí a mladistvých do 15 rokov.
U starších pacientov, pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná zvýšená opatrnosť.
Možnými nežiaducimi účinkami lieku sú únava a závrat, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje (najmä v kombinácii s alkoholom). Nepiť alkohol.

Obsah balenia

Balenie obsahuje 20 tabliet.

Nežiaduce účinky 

• Podobne ako všetky lieky, môže mať aj tento prípravok nežiaduce účinky, ktoré sa ale nemusia vyskytnúť u každého - nežiaduce účinky nájdete v príbalovom letáku.
• Nežiaduce účinky môžete hlásiť priamo na adresu: ŠÚKL, Oddelenie farmakovigilancie, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26 alebo e-mailom: neziaduce.ucinky@sukl.sk